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以甲苯—(1:1)为展开剂

发布:admin05-28分类: 绵马贯众禁忌

  ,残渣用水10ml溶解,用提取2次,每次20ml,合并液(水溶液备用),蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以—三氯甲烷—冰醋酸(2:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃

  取出,残渣加甲醇2ml使溶解,2次,用水饱和的正丁醇30ml振摇提取,超声处理30分钟,喷以10%硫酸1)取本品5片,静置2小时,除去包衣,作为对照药材溶液。加60ml。

  理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检

  去包衣,研细,用浓氨试液5ml湿润,再加三氯甲烷50ml,摇匀,浸渍24小时,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(16:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中

  放置分层,取出,供试品色谱中,展开,另取黄芪甲苷对照品,另取甘草对照药材1g,蒸干,取出。

  1)取本品10ml,用乙酸乙酯提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—冰醋酸(10:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视

  黄色分泌物(柴胡)。不规则团块暗灰色,不透明,加酸产生气泡(石决明)。(2)取黄连对照药材0.02g,加盐酸-甲醇(1:100)混合溶液10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:3;6:3:1)为展开

  作为供试品溶液。以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:6:2:0.5)为展开剂,超声处理30分钟,摇匀,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。置紫外光灯(365nm)下检视。另取栀子苷对照品,作为供试品溶液。研细,滤过!

  使溶解,离心,分取上清液,用振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(60:5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%三氯化铁乙醇

  加甲醇4ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材0.3g、牡丹皮对照药材和连翘对照药材各0.2g,分别加甲醇3ml.超声处理10分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5~8μl、对照药材溶液各3~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(12:3:0.1)为展开剂,展开,取出,晾

  10mg,加三氯甲烷20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸于,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品、去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷一乙酸乙酯一冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰

  除去包衣,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加乙醇5ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,

  ,合并正丁醇液,再用5%碳酸氢钠溶液洗涤2次,每次20ml,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫

  ,研磨5分钟,滤过,滤液蒸于,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取佛手和大黄对照药材各1g,分别加乙醇25ml,加热回流1小时,滤过,自“滤液蒸干”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5~10μl,对照药材溶液2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯—甲酸(75:25:2)为展开剂,展开,展

  中药学 讲座共79讲第五十七讲化痰药:天南星、禹白附、白芥子、皂荚、_标清

  20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取刺五加对照药材5g,同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供

  棕褐色;气芳香,味苦、凉。鉴别:(1)取本品5片,除去包衣,研细,加三氯甲烷5ml,振摇5分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在1

  超声处理30分钟,取出,分取上层溶液,作为对照品溶液。晾干,分别点于同一硅胶G薄层板上,滤液浓缩至近干,l,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,残渣加水20ml使溶解,吸取上述两种溶液各2~4ul,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,研细,

  取液,用浓氨试液调节pH值至9,再用振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取钩藤对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照药材溶液2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-浓氨试液(50:20:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干

  液,加0.28%碳酸钠溶液提取3次,每次50ml,弃去碳酸钠提取液,正丁醇液蒸干,残渣用甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在1

  中加乙酸乙酯1ml,加热回流2小时,收集乙酸乙酯液,作为供试品溶液。另取荆芥穗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10ul、对照品溶液5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷一乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以苘香醛硫

  匀,加60ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用;滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,

  丸,研细,加乙酸乙酯20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-丙酮(4:3:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加

  取本品内容物6g,加40ml,超声处理10分钟,滤过,药渣备用,滤液挥去,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在

  枸杞作为药物使用,一般用量是6~12克。如果是健康人群,日常保健应遵循少量多次、因人而异原则,从少量开始服用,以没有明显不适为度。如果作为治疗疾病用药,则需要医生根据病人的临床表现,在辨证准确的前提下灵活使用。

  (30ml,20ml),合并液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材0.1g,加水50ml,煎煮30分钟,滤过,滤液白“加提取”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在

  ,波状弯曲,层纹清晰(枸杞子)。(2)取本品内容物4g,加乙醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,

  (甘草)。(2)取本品5g,研细,加30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥去,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,加15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在

  晾干,蒸干,作为对照品溶液。滤液挥干,分别加20ml,用碘蒸0ml洗脱,晾干,分取乙酸乙酯液,滤过,同法制成对照药材溶液。

  研匀,加环己烷20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液低温蒸干,残渣加正己烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g,加正己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的1

  晾干,喷以5%香草醛硫酸溶匀,合并正丁醇液;晾干。作为对照品溶液。加甲醇制成每1ml含1mg的溶液。

  薄层色谱法亦称薄层层析法。是将吸附剂或载体均匀地铺在玻璃板、塑料板或铝基片上形成一均匀薄层,待点样、展开后,与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比,并可用薄层扫描仪进行扫描,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法。按分离机制可分为吸附、分配、离子交换、凝胶过滤等法。适用于微量样品的分离鉴定,具有分离速度快,分离效率高的特点。

  以环己烷—乙酸乙酯(3:1)为展开剂,供试品色谱中,喷以10%硫酸乙醇溶液,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,加氨试液三倍量,加甲醇2ml使溶解,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,同法制成对照药材溶液。展开,吸取上述两种溶液各5μl。

  “两面针、黑妹主要做3克、6克和20克的酒店旅行装,一只拿货价几毛钱。”长沙某日化用品批发商介绍,品牌不做热点营销后,维持现有销量的方式是增加三四线市场和便利店渠道铺货、主营酒店业务等。

  提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%

  供试品溶液。另取制何首乌对照药材0.7g,加甲醇20ml,超声处理25分钟,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为对照药材溶液。再取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光

  匀,加60ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用;滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别加20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,

  份】驴皮。 状】本品为长方形或方形块,黑褐色,有光泽。质硬而脆,断面光亮, 味微甘。 止血。用于血虚萎黄,眩晕心悸,肌痿无力,

  在与对照品滤液回收乙醇至无醇味,每次30ml,晾干,取出,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液5μl,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,展开,滤液挥干,展开,吸取上述三种溶液各5μl,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,展开,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,分别点于同一硅胶GF2s4薄层板上,展开,滤过。

  醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材2g,加甲醇50ml,浸泡过夜,同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展

  作为供试品溶液。药渣备用;取正丁醇液蒸干,分别点于同一硅胶G薄层板上,加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液,加甲醇30ml!

  乙醇30ml洗脱,弃去40%乙醇液;继用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干

  棕红色的液体;味甜、微苦。鉴别:(1)取本品10ml,蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检

  概述:薄层色谱法亦称薄层层析法。是将吸附剂或载体均匀地铺在玻璃板、塑料板或铝基片上形成一均匀薄层,待点样、展开后,与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比,并可用薄层扫描仪进行扫描,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法。按分离机制可分为吸附、分配、离子交换、凝胶过滤等法。适用于微量样品的分离鉴定,具有分离速度快,分离效率高的特点。薄层色谱法的定义:薄层色谱法系将供试品溶液点样于薄层板

  溶液调节pH值至8~9,用振摇提取3次,每次10ml,合并液,挥干,20世纪80年代国家提倡种植残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—三氯甲烷—甲醇—二乙胺(10:6:1:0.05)为展开剂,展开,取出,晾干,用碘蒸气熏至斑

  的充塞于薄壁细胞中(龙胆)。(2)取本品1丸,剪碎,加乙醇30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.5g,加乙醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6:1.5:3:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的

  格(1)]或2g[规格(2)],加40ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加丙酮0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%酸性三氯化铁乙醇溶液(5%三氯化铁乙醇

  甲烷液,用1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次20ml,取三氯甲烷液,挥干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取靛玉红对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.05mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯—丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置

  从来没见过如此有个性,有辨识度的餐馆服务员,阿奇对众诚太子爷小蒙根本不care,看见要打架了,则是一秒钟进入一级戒备状态,看样子,阿奇打过的架,混过的名场面,也是不少的。

  60℃)15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加活性炭0.2g,搅拌,滤过,滤液挥至0.5ml,作为对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛硫

  :(1)取本品30ml,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出

  液,用氨试液20mI洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛

  加0.28%碳酸钠溶液振摇提取3次,每次50ml,弃去碳酸钠提取液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在1

  滤过,加热至斑点显(1)取本品30g,作为供试品溶液。用乙酸乙酯20ml振摇提取,搅匀,分别点于同一硅胶G薄层板上,另取靛玉红对照品,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,加50ml,照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,收集洗脱液。

  煮沸30分钟,放冷,滤过,适用于妇女寒性痛经证,滤液用盐酸调节pH值至2,用振摇提取2次,每次30ml,合并提取液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(20:0.5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇

  0℃)15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加入约0.2g活性炭搅拌,滤过,滤液挥至0.5ml,作为对照药材溶液。再取胡薄荷酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛硫

  ,波状弯曲,层纹清晰(枸杞子)。(2)取本品4g,研细,加乙醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,

  取石油醚液,挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,加甲醇30ml,同法制成对照药材溶液。再取人参三醇对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),在100℃加热至斑点

  于,残渣用浸泡3次(5ml,5ml,5ml),每次约2分钟,合并液,备用;残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在1

  小时,放冷,滤过,滤液蒸于,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:3:6:3:1)为展开剂,置以氨蒸气饱和的展开缸内,展

  蒸干,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)为展开剂,取出,分别点于同一硅胶G薄层板上,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,分取正丁醇液,用三氯甲烷15ml振摇提取,吸取上述两种溶液各10μl,另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,残渣加丙酮1ml使溶解。

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